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- 1b(セログループ１）、高ウイルス量患者へのペグインターフェロン＋リバビリン併用療法投与期間（72週投与）の基準：
投与開始12週後に、血中HCVRNA量が投与前値の1/100以下に低下するがHCVRNAが陽性（TaqManPCR法）で、36週までに陰性化した例では、プラス24週（トータル72週間）の注射内服治療期間延長が望ましい。
- 1b(セログループ１）、高ウイルス量患者へのペグインターフェロン＋リバビリン併用療法で、治療開始24週後にHCV RNAが陽性（TaqManPCR法）でも血清ALT値正常化例は、48週まで継続治療を行い、治療終了後の長期血清ALT値正常化維持を目指す。
- ペグインターフェロン＋リバビリン非適応例・無反応例に対するIFN単独長期療法は、最初の2週間は通常量の連日または週3回間歇投与とし、最大8週間でHCV RNAが陰性化しない症例は通常量の半分量を長期投与する。
