2008年：Lamivudine（ゼフィックス）内服中のB型慢性肝炎患者に対する核酸アナログ製剤治療ガイドライン
- Lamivudine（ゼフィックス）内服期間 3年未満
- HBVDNA量が2.6 log copies/mL未満持続
エンテカビル（バラクルード）0.5mg/日に切り替え可 - HBVDNA量が2.6 log copies/mL以上
*BTHなし:**エンテカビル（バラクルード）0.5mg/日に切り替え可
*BTHあり:Adefovir（ヘプセラ） 10mg/日併用 - Lamivudine（ゼフィックス）投与期間 3年以上
- HBVDNA量に関係なく、BTHなければ
Lamivudine（ゼフィックス）100mg/日を継続
*BTHあれば、Adefovir（ヘプセラ）10mg/日併用
*BTH: breakthrough hepatitis（ブレークスルー肝炎） **ラミブジン変異のないことを確認後内服開始